製薬業界において創薬から製造、治験業務までをエンドツーエンドで手掛けるCDMO企業様の、社内ファイル・メタデータ管理体系の再設計を支援いただく案件です。 同社では各種ファイルをBOX上で管理されていますが、バージョン管理が不明確（「1.0」「old」「最新版」等が混在）、ディレクトリ構造が機能していない、メタデータの付与ルールが未整備といった状況にあります。現在CIO主導で構築中のデータ基盤において、これらのファイル群をデータソースとして活用できる状態に整えることが本案件のゴールです。 【業務内容】 BOX上のファイル・フォルダの現状分析（利用実態、更新頻度、部門別の運用実態の把握） ToBeのディレクトリ体系・命名規則・バージョン管理ルールの設計 メタデータ項目の定義およびメタデータ付与ルールの策定 データ基盤のデータソースとして活用するための要件整理 関係部門へのヒアリングおよび部門横断での方針合意形成

データ基盤構築におけるデータソース整備・前処理の経験 現状分析から課題整理、あるべき姿の設計までを担った上流工程の経験 部門横断でのヒアリング・調整・合意形成の経験 少人数体制の中で自ら手を動かし、要件定義・設計を完遂できる自走力